蚕豆病知多少

　　当年婚检的时候才知道宝爸患有蚕豆病，说这是一种遗传病，但问题不大，只要避免食用蚕豆和注意一些禁用的药物就可以了。其实那时候我已经对蚕豆病有一些认识，因为我的一个堂妹就是蚕豆病患者，她读四年级的时候因误食了蚕豆发生几天后突然晕倒，经医生诊断是患有蚕豆病，输血过后就没事了。

　　今年四月份，我们家的小新成员诞生了!

　　第三天，当家人都还沉浸在喜悦中的时候，医生检查小宝宝后说是指数超标了，必须送小宝宝到儿科进行治疗，到儿科后经过血液的筛查发现宝宝也遗传了蚕豆病，而此次宝宝指数超标正是由于蚕豆病引起的新生儿的主要原因。幸好宝宝经过四天的治疗就出院了，医生叮嘱说以后只要勿食用蚕豆和注意日常的用药就可以了，带宝宝看医生时也要告知宝宝患有蚕豆病，避免医生开了一些禁用的药物。

　　阳阳宝宝现在4个多月大了，一切都好，跟其他宝宝一样健康成长。倒是头2个多月的时候睡觉总是不安稳，睡得好好的也会突然惊醒!宝宝外婆想喂点“”给他，但说明书就很清楚地写明蚕豆病患者禁用!

　　曾几何时，我也为此事担心过，但现在想想也没什么，只要我们尽力做好不要让宝宝接触到那些东西就可以了!

　　不知道大家对蚕豆病的认识又有多少?我在网上找到一些资料，希望可以加深大家对蚕豆病的认识，顺便给那些同样患有蚕豆病的宝宝提个醒。祝愿所有的小宝宝都健康、快乐!

　　遗传性(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。

　　G6PD缺乏症的临床表现与一般大致相同。分、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性等临床类型。

　　本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。

　　G6PD缺乏症的诊治原则G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。

　　G6PD缺乏症患者健康处方：

　　1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

　　2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。

　　3.禁止使用的药物乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等

　　4.慎用的药物扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、、、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、、、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等

　　5.感染性诱因、流感、、、腮腺炎等

　　6.就医时提醒医生，本人是G6PD缺乏症患者，请医生针对我的病情合理用药。

　　7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内，出现、、、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状，属急性溶血反应，应立即到急诊科就诊!!