如何判断宝宝是否患有唐氏综合症

    唐氏综合症，既21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，婴儿中发生率约1/800，主要是母亲年龄愈大，发病的几率越高。60%患儿在怀孕早期就会流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

    如何在怀孕期检测胎儿是否是唐氏儿吗?

    唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是 羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。

    羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。

    如何判断出生的孩子是否为唐氏儿?

    唐氏儿有以下特征：

    婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。

    抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。

    智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。

    男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。

    而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

    唐氏综合症可以治疗吗?

    唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。