如何检查胎儿遗传病

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  • 2014-12-18
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  一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查,其实,完全没有这个必要,并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。

  遗传病分三种,单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中大多数单基因病、多基因病的染色体没有出现畸变,因此,不能从染色体检查获得诊断信息。而像单基因病血友病(X性连锁隐性遗传病),如果能追问出家系中存在有一定规律的、多个出血不止的亲属,那么不做染色体检查,光凭家系分析便可明确诊断。所以,只有怀疑是典型染色体病的患儿及双亲;具有两种以上的先天畸形患者;染色体病患者的双亲、子女、同胞及其他亲属;有习惯性流产和死胎史的夫

  专家给这对夫妇提出的建议是,没有必要做染色体检查,但应做好产前诊断。

  检测遗传疾病的方法很多,根据遗传疾病的类别不同也要采取不同的检查方式,并不一定都要检查胎儿的染色体才能得知。

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