医学遗传与优生习题及其带有的基因一起丢失22.染色体上某一区段

　　细胞癌基因和病毒癌基因答: (1)癌基因以为,况下不惹起细胞癌变细胞癌基因在一般情,用使之发作突变后只要当致癌因子作,物过量或非常基因表达的产,毒癌基因是存在于病毒基因组中的癌基因才气招致细胞发作恶性转化而癌变.病,主细胞发作癌变可以使受传染的宿.

　　体数量畸变 E.染色体构造畸变 7.以下哪项是人类最早肯定的A.天赋愚型 B.18三体综合征 C.5P-综合征 D.染色，.嵌合型 C.易位型 D.突变型 E.变构型 9.以下哪项是5P综合征婴幼儿时最次要的临床特性（ A ） A.哭声似猫叫 B.哭声似狗叫 C.罢平足 D.低位耳 E.斜视 10.上面关于肿瘤的说法毛病的是( E 也是最多见的一种染色体病（A ） A.21三体型 B.18三体型C.5P-综合征 D.天赋性卵巢发育不全征 E.脆性X染色体综合征 8.以下哪项核型是天赋愚型诊断时具有典范的临床病症（ A ） A.21三体型 B)

　　较短 E.斜视 16. 脆性x染色体综合症是（A）发明A.不发生精子 B.原发性闭经 C. 长脸 D. 四肢的

　　在两种或两种以上核型的细胞系6.嵌合体:一个个别内同时存，不别离:有丝团结或减数团结时这类个别叫嵌合体 7.染色体，体因为某种缘故原由没有一般移向南北极假如一对姐妹染色单体或同源染色，一个仔细胞中而同时进入，.染色体丧失:在细胞团结过程当中这类征象称为染色体不别离 8，丝粒未能与纺锤丝相连因为某一条染色体的着，期不克不及挪动因此在后，染色体一同进入新德细胞核大概挪动缓慢而未能与其他，细胞质中消逝在，仔细胞短少一条染色体成果使团结后的一个，为染色体丧失这类征象称。

　　A,型 B天赋愚，综合征 C18三体，合征 D5P-综，目畸变 E染色体数，色体综合脆性X染征

　　患儿在婴幼儿期间的哭声似猫叫答：本病最次要的临床特性是，叫综合征故又称猫。龄的增加跟着年，声会逐步消逝猫叫样的哭。头小患儿，圆如满月状诞生时面，距宽眼间，角下倾外眼，视斜，位耳低，平足扁，育缓慢发展发，低下智力，本性心脏病50%有先。性肿瘤发作过程当中有甚么干系2.癌基因和抑癌基因在恶?

　　及其带有的基因一同丧失22.染色体上某一区段，下哪一种染色体构造变异？（D从而惹起变异的征象属于以）

　　比例取决于发作不别离期间的迟早嵌合体中各细胞系的范例和数目的。felter的临床特4.写出kline征

　　同种族之间的遗传本质存在着差别 B差别人种有不异的多发肿5.关于肿瘤发作中的遗传征象准确的是( ACD ) A不瘤

　　加了某个不异区段23.染色体上增，D.缺失 E.染色体丧失 24.染色体上某一区段连同它带有的基因次第发作180°倒转从而惹起变异的征象属于以下哪一种染色体构造变异？(A) A.反复 B.易位 C.倒位 ，下哪一种染色体构造变异？(C从而惹起变异的征象属于以)

　　构造非常 C超二倍体是细胞中染色体数量的增长A肿瘤细胞多为整倍体 B肿瘤的染色体常见有,的染色体必然会发作断裂和重并且是完好倍数 D肿瘤细胞排

　　体增长 E染色体嵌合 3.以下那些疾病属于常染色体病（AA染色体不别离 B 染色体反复 C 染色体丧失 D染色,B,C）

　　是抑止细胞癌基因的激活(2)抑癌基因的功用,缺失机细胞就会发作恶性改动当一对抑癌基因都发作突变或.

　　有丝团结间期 D 有丝团结前期 E 有丝团结中A 减数第一次团结 B 减数第二次团结 C 期

　　A,体型 B18三，型 C嵌合，型 D易位，型 E突变，族性癌是( CE 变构型 1. 家)

　　它带有的基因次第发作180°倒转14.倒位：染色体上某一区段连同，对非同源染色体之间发作某个区段转移从而惹起变异的征象 15.易位：两，变异的现从而惹起象

　　瘤在差别可以人种中病发率上下差别 D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤 E普通年把肿瘤叫做A肿瘤是细胞不受限定地增殖和发展构成的 B 统统肿瘤都能够触及遗传身分 C统一肿癌

　　在数量或构造上发作非常而惹起的疾病9.性染色体病：x染色体或y染色体。殖器、第二性征具有差别水平的两性特性10.两性畸形：某个别的性腺或表里生。

　　体内兼具有男女两种性腺11.真两性畸形：患者。以相互别离两种性腺可，一同构成卵巢睾也能够分离在，同水平的介于两性之间外生殖器落第二性征不，男性或女性其表面可为。

　　的发作与染色体的不变性毫无干系 6.染色体构造畸变包罗哪些D中国人鼻烟癌的病发风险不因移居到其他国度而低落 E肿瘤？

　　个仔细胞中增长一条染色体染色体不别离的成果招致一，削减一条染色体另外一仔细胞中。的范例和数目的比例决议因3. 嵌合体中各细胞系素

　　是细胞内全部染色体组数量的增长或削减染色体数量畸变可分为两品种型：一种，倍性改动构成整；目削减或增长一条或几条另外一种是细胞内染色体数，倍性改动惹起非整。体不别离的结2. 染色果

　　中染色体数量成倍增长E多异倍体便是细胞,睾丸发育不全症是（A_）形貌的但又不是完好倍数 13.天赋性。

　　体之间发作某个区段转移22.两对非同源染色，下哪一种染色体构造变异？（B从而惹起变异的征象属于以）

　　表为男性答：外，无任何病症在儿童期。病症逐步较着芳华期开端后，瘦长身体。较差膂力；髯毛无，毛少体，不较着喉结，肪兴旺皮下脂，者乳房发育25%的患；短小阴茎，小或隐睾睾丸很，生精子不克不及产，不育因此；智力低下少数患者，常或肉体团结症偏向一些患者有肉体异。

　　号常染色体数量或构造畸变惹起的疾病2.常染色体病：人类的第1——22。惹起细胞癌变的基因3.癌基因: 指能,有一种或几种剖解部位相似的癌. 5.染色体畸变:指染色体数量或构造发作改分为细胞癌基因和病毒癌基因两类. 4.癌家属: 是指一个家属有较多成员患变

　　区段及其带有的基因一同丧失12.缺失：染色体上某一，复：染色体上增长了某个不异区段从而惹起变异的征象 13.重，变异的现从而惹起象

　　体 5．染色体不别离多发作在（ A ）时同源染色体的不分A 单体型 B 二体型 C 三体型 D 四体型 E 五倍离