生殖与遗传优生优育门诊(生殖医院优生优育检查什么项目)
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在东南大学附属中大医院遗传咨询门诊经常有这样的夫妇来咨询:为什么我怀孕了2次却都没有胎心?为什么我们夫妻都健康,大宝却是智力低、面容特殊?现在要生二孩,如何避免重蹈覆辙?中大医院妇产科林奇志主任医师介绍,解开这些疑惑要从最基础的染色体检查说起。
林奇志主任医师介绍,人类有3-4万个功能基因,决定着人类生命活动的本质,而染色体正是这些基因的载体。当人类的精子和卵子结合成为受精卵之时起,每一个新的生命都承载了来自于父母亲的遗传信息,具备了来自父方和母方的23对染色体,其中有一对决定新生命的性别,称之为性染色体,男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成,而女性则有两条X性染色体。其余的22对就被称为常染色体。前者控制性别的遗传特征,后者控制其余的全部遗传特征。
染色体病分两类
孕期要有适当的性生活孕早期的性生活以每月1-4次为好。体位动作,如丈夫手臂伸直的正常体位、不压迫腹部的交叉体位或扩张体位,动作要缓和,避免剧烈刺激。丈夫应关心休谅妻子,为了母子的健康,孕早期尽量减少性生活。
林奇志主任医师介绍,染色体病有数量异常和结构异常两大类。如果性染色体数量异常,常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征(47,XXY)、Turner综合征(45,XO)等,前者表现为男性性腺发育不良,精子发生障碍;后者女方表现为卵巢发育不全、闭经,伴有身材矮小等表型。常染色体数目异常,即22对常染色体中至少有一对多了一条或少一条。常见的有唐氏综合征(47,XN,+21)、爱德华综合征(47,XN,+18)、帕陶氏综合征(47,XN,+13)。染色体数目异常常表现为智力障碍、多发畸形。
专家介绍,染色体结构异常常见有平衡易位、罗氏易位、倒位。平衡易位是一种遗传物质没有发生丢失的结构异常,不会引起异常的表型,但是携带者在生育后代时就会面临出现胚胎死亡、流产或出生先天畸形患儿的风险。
哪些人群需要查染色体
因为染色体数目或结构异常会引起染色体疾病,可导致智力低下或发育畸形、不良孕产史等,所以染色体检查对优生优育非常重要。那么,哪些人群需要进行染色体检查呢?
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复发性流产:在复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者,有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。
性发育异常:女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不良,严重少弱精或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外生殖器两性畸形者。
先天性多发性畸形:临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征,同时常伴有多个临床特征的患者。
试管婴儿治疗前接触过有害物质者:辐射、病毒等可引起染色体的断裂,畸变发生在体细胞可引起相应的疾病,如肿瘤;畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。 通讯员 虞天一 刘敏
来源: 扬子晚报
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