胎儿染色体异常与父母年龄有关
据本报报道，自去年全面二孩政策启动后，胎儿染色体异常检出率倍增的情况，引起一些高龄产妇的忧虑。
专家提醒，胎儿染色体异常和父母年龄增长相关，35岁以上的孕妇进行产前诊断，或在怀孕12周左右抽取外周血进行无创基因检测。
A我们正常的人的染色体是46条，就像一本书有23页46面，我们的遗传密码就都在这本书里。染色体异常就是这本书可能缺了一页或者多了一页，不管是缺了还是多了，都会导致基因表达异常，造成发育迟缓与智力低下，同时大多数还会伴随先天性心脏病等结构畸形。
胎儿染色体异常主要和双亲的年龄有关，父母年龄增高，胎儿出现染色体异常几率也会增加。而唐氏综合征最常见，其他还常见于18-三体、13-三体综合征等染色体异常胎儿，这是孕期可通过超声检查发现的多发畸形，需尽快终止妊娠。除此之外，多见的还有性别染色体异常，像特纳综合征，克氏综合征等，这几种染色体异常疾病虽然不会，但孩子仍会出现不同程度的智力低下，将影响孩子未来的生育能力。
A如果孕妇怀孕前由于肿瘤等疾病接受放疗、化疗，或受到中大量辐射，或孕前长期服用化疗药、免疫调节剂和一些抗病毒药物，都可能增加后代出现染色体异常的风险。
如果夫妇中一方或双方存在染色体异常，后代出现异常的风险会增高，妊娠期出现胚胎停育、死胎、胎儿多发畸形等异常情况风险增加，可通过第三代试管婴儿技术来怀孕以降低风险。在生活中大家可能会忽略一些容易导致后代出现染色体异常的因素，比如广东人喜欢喝汤，很容易引起痛风，这时高龄妇女要注意丈夫有没有长期服用抗痛风的药物，尤其是秋水仙碱类的药物，这些药物会增加后代出现染色体异常的风险。另外，一些治痘痘的化妆品中可能含有异维甲酸，而异维甲酸本身是化疗药，也很容易导致染色体异常，必须在停用3-6个月之后才可以进行受孕。
A胎儿染色体异常是无法在怀孕前预防的。因为人的生殖细胞的变化是没办法查的，怀孕时是哪个卵子受孕，这个卵子正不正常，都是不知道的。我们国家的《母婴保健法》35周岁以上的孕妇做产前诊断，在怀孕第12周左右抽取外周血做13、18、21和唐氏这几条染色体的无创基因检测。一旦发现有问题，将要通过羊水穿刺予以确诊。
A高龄孕妇在怀孕12周左右做无创基因检测，可以发现胎儿的染色体是否有数目异常，这个也是在高龄产妇中比较常见的问题。如果这个时候发现异常，我们一般会孕妇进一步抽绒毛或羊水检查。但是，染色体异常还有一种情况是结构异常。这种情况通常是在无创基因检测，也就是外周血检查时是看不出的，必须在怀孕18-23周左右做超声检测后才可以发现。一旦超声检测发现有异常，医生一般会孕妇进行羊水穿刺来确诊。大家要注意的是，胎儿结构异常和母亲的年龄没有关系，所以大家要按照产检的程序接受检测，一旦发现可能有结构异常征兆时，最好做羊水穿刺来确诊。
