澳幼女患罕见遗传病 已视觉听觉
【环球网综合报道】据英国《每日邮报》10月26日报道,近日,的单身母亲贝可劳福德(Bec Lawford)陷入,因为她5岁的女儿伊迪菲茨杰拉德(Indie Fitzgerald)被查出患有罕见疾病,剩下的日子所剩无几。
据悉,伊迪3岁时被诊断为幼儿神经轴索性营养不良,这种罕见的遗传疾病的遗传条件是由有毒物质的积聚引起的,这些有毒物质会影响神经细胞的某个部分,从而信息从大脑向身体其他部位传递。这一疾病会导致病人慢慢失去声音、视觉、听觉,最终失去行动能力。
目前,这种罕见的疾病并没有发现可行的治疗方法。劳福德女士只能在她女儿的身体机能彻底失效前尽量让她保持“舒适”状态。劳福德女士表示,虽然小伊迪的情况在一天天恶化,但她的一直很强烈。(实习编译:陈素 审稿:朱盈库)
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- 标签:常见遗传病的遗传方式
- 编辑:马可
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