6种遗传病未准爸妈生育需慎重

　　常染色体显性遗传：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正婚配，所生子女的发病为50%，故不宜生育。

　　连锁显性遗传：犹豫患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，女胎。

　　多基因遗传病：症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病大大超过10%，均不宜生育。

　　染色体病：先天愚型等染色体病患者，所生子女发病率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。

　　常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

　　连锁性隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的发病成为患者，女儿全部正常。

　　家族聚集性。即家族中有多个患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。

　　垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族不受影响。血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。

　　先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。

　　终身性。对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施，一旦病情发生，很难彻底纠正或根治；主要是指无法改正患者的致病基因。患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗技术，在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状，但是其致病基因仍保持终身，并通过生殖传给子女。