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甘肃白银28年前的连环悬案告破!父系间单向遗传的基因DNA-Y染色体成关键!

  • 来源:互联网
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  • 2018-11-08
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  白银市是一座工业小城,但从1988年至2002年的14年间,这里先后发生了11起女性入室的案件,凶手专挑红衣女性下手,作案手段。

  白银市是一座工业小城,但从1988年至2002年的14年间,这里先后发生了11起女性入室的案件,凶手专挑红衣女性下手,作案手段。

  今年8月26日,甘肃警方在白银市工业学校一小卖部内将犯罪嫌疑人高承勇抓获。

  目前,当地警方对犯罪嫌疑人的工作还在继续,经过警方初步审查,犯罪嫌疑人高承勇对所犯供认不讳。

  这两天,“白银案”凶手落网的消息引起广泛关注。很多网友感慨“!”,白银市内更是接连放起鞭炮庆祝破案。同时不少人也在问,这起全国,白银市28年之久的连环悬案是如何告破的?

  在当年案件侦破过程中,虽然机关罪现场凶手遗留的里采集到了凶手的DNA,从现场白搪瓷杯的血上采集到了凶手的指纹,甚至在抢救其中一个者的短暂时间内,制作了凶手的画像,但一直未能抓获凶手。

  据报道,早在2004年,白银案凶手最后一次作案后两年,曾召开过一次专门研讨会,与会人员包括刑侦、技侦等多方面的专家,从足迹、血液、DNA、作案手法、解剖结果、疑犯童年经历推测等多个方面进行过统一汇总,而在之后的十多年里,关于白银案的线索每年都要拿出来重新整理,各地都要配合做指纹协查。

  因为侦查手段尤其是技术侦查手段日新月异,对旧有的新分析往往成为侦破旧案的关键。而这次,也正是DNA比对技术的进步成为打开白银案大门的最后一把钥匙。

  据披露,案件是通过DNA-Y染色体检验初步确定了犯罪嫌疑人,并经过指纹比对和DNA进一步比对,最终确定犯罪嫌疑人。也就是说,28年后在茫茫人海之中锁定犯罪嫌疑人高承勇,DNA-Y染色体成了关键!

  参与该案数据分析的复旦大学生命科学院教授李辉接受采访时也表示,该案的核心技术是以DNA-Y染色体鉴定为基础的男性检测,简单说就是大众熟知的亲子鉴定技术。虽然此案DNA-Y染色体的“破解”过程不方便透露,但DNA-Y染色体检测技术的应用,中国已处在国际领先地位。

  DNA-Y染色体检验是项什么技术?家族里有一个男性的染色体被记录,整个家族的男人都能被找到

  中国人民大学侦查与反恐怖学院院长陈刚接受采访时介绍,DNA-Y染色体实际上是一种父系遗传的基因,它是父系一代代传下来的,从DNA-Y染色体可以圈定一个家族族谱范围。

  据办案警方披露,通过数据库比对,在发现当地一位高姓人员的DNA-Y染色体特征值与疑犯的类似,进一步复核检验确认,疑犯就是与其同一家族的男性。随后,警方启动家系排查,对其家族上下直系男性挨个筛排分析,尤其是警方已经掌握的嫌犯大致年龄,最后确定此人的远房侄子高承勇,有时间空间和具备作案条件

  掌握犯罪嫌疑人家族中任何男性的DNA即可进行比对,这就是DNA-Y染色体在本案中的独到之处。

  昨天,浙江迪安司法鉴定中心DNA科室专家翁海松就这些疑问做了解答。浙江迪安司法鉴定中心是目前国内建立在实验室平台上、拥有正式司法鉴定资质的司法鉴定机构。

  大家知道,人的染色体有23对、46条,其中22对叫常染色体,男性与女性的常染色体都是一样的;余下的一对叫性染色体,男女不一样,男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成,写成XY,女性的则由两条相同的X染色体组成,写成。

  Y染色体在男性父子及父系之间单向传承。在同一父系的所有男性个体中,包括兄弟、父子、叔侄、堂兄弟和祖孙等都具有同源的Y染色体。

  “用通俗的语言来说,白银案的破案过程是,疑犯在犯案后,留下DNA样本,进入的数据库。之后,该家族的一名男性因其他犯罪在的数据库留下DNA样本,和之前的疑犯DNA-Y数据重合,确定为同一家系,由此排查该家系中的可疑人员,确定疑犯。”翁海松说。

  实际应用中,得到疑犯的DNA-Y染色体样本非常方便,通过血液、唾沫、、头发甚至一个指纹都能获取。Y染色体上的遗传标记主要包括STR和SNP,目前应用Y-STR检测最为广泛。

  性案件中,一男一女的混合样本是最常见的,常染色体STR(短重复片段)的分析结果比较难以解析,经常无法确定男女各自的身份,而Y-STR分析能排除女性DNA的干扰,得到Y-STR分型结果。虽然Y-STR检测不能完全认定男性身份,但可作为一个可靠的排查工具,确定家系特征。

  DNA-Y检测还可以应用于亲子鉴定中。如果鉴定现场无法获取疑为“孩子父亲”的DNA样本,通过检测该对象的家系男性,比如父亲、兄弟,就可以确定孩子是否为该家系的人。不过,这项技术适用于男孩的亲子关系的检测,女孩不带有Y染色体,无法通过DNA-Y染色体来确定。

  DNA检测技术在生活中还有哪些应用?人是否容易得肿瘤、孩子有无遗传疾病都可以由它获知

  如去年10月,浙医二院乳腺肿瘤诊治中心、浙江大学肿瘤研究所等单位联合开展的乳腺癌免费基因检测活动,预计到今年年底完成十万名乳腺癌患者的样本采集和分析,建立一个乳腺癌突变基因数据库。他们从去年10月开始,对1080名乳腺癌患者进行基因筛查,其中有七十多人携带乳腺癌易感基因,约占7%比例。随后对这其中的26名患者深入回访,发现这26人当中,几乎每人都有家族患乳腺癌或其他种类的恶性肿瘤。

  其他DNA基因检测技术,其实已经广泛应用于民间,比如亲子鉴定、骨髓配型、产前诊断、耳聋筛查、还有无创的唐氏综合征筛查等。

  浙江大学遗传与基因组医学中心主任、浙江大学纳米研究院精准医学研究中心副主任祁鸣教授说,目前,基因检测的新技术很多,比如单细胞基因组检测技术。一对夫妇携带有致病基因,想要生出一个健康的宝宝,用试管婴儿技术,在多个受精卵中找到不带致病基因的受精卵,这种技术就是单细胞基因组检测,也就是植入前诊断技术(P)。

  还有,通过检测人体外周血中的游离DNA,检测是否存在肿瘤性突变,可以早期诊断癌症,或者作为癌症术后的复发、转移等。因为抽的是外周血做检测,不需要做穿刺,因此,此项技术又称为液态活检。

  据了解,收费方式方面,不同公司推出不同的检测项目,收费都不同。基因是很长的,约有几十万的长度,如果仅仅是检测某几个,收费很低,几百元就可以,但这种基本没有什么意义。随着精准医学的到来,现在用高通量测序方式,都应该将基因的全长测出,利用这种技术的,价格一般在几千块左右。

  至于检测方式,如果是医学临床应用,必须抽外周血;如果是鉴定,可通过带有毛囊的头发;如果是体检型的,可以通过口腔的脱落细胞检测。

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